Глава ФАС призвал ввести упрощенную процедуру внедрения для импортных лекарств

Глава ФАС призвал ввести упрощенную процедуру внедрения для импортных лекарств

МОСКВА, 29 октября. Федеральная антимонопольная служба РФ предлагает ввести упрощенную процедуру допуска лекарств, ранее зарегистрированных в США и Европе, сообщил глава ФАС Игорь Артемьев на заседании правительства.

«Необходимо проверять досье (этих лекарств). Эта система не должна быть автоматической, мы должны это проверять, но если это было зарегистрировано в США или Европе, должен быть упрощенных порядок внедрения этих лекарств на территории РФ», — приводит слова Артемьева пресс-служба правительства.

Как отметил глава ФАС, «в нашем законодательстве уже последние лет семь установлено, что даже если ведущие фармацевтические регистры зарегистрировали новый препарат, который может спасти в России тысячи человеческих жизней, то мы нашим законом об обращении лекарственных средств установили, что этот препарат должен проходить новые клинические испытания». Из-за этого, полагает Артемьев, россиянам приходится уезжать лечиться за рубеж.

Глава ФАС коснулся также и вопроса дороговизны импортных лекарств в России. Он объяснил проблему тем, что «цены на импортные препараты мы не умеем проверять с точки зрения бенчмаркинга, сравнивать по референтным ценам».

На прошлой неделе министр здравоохранения России Вероника Скворцова заявляла, что в России более 70% лекарственных препаратов импортного производства, либо имеют в составе субстанцию, которая изготавливается за рубежом.

Президент России Владимир Путин на форуме Общероссийского народного фронта по вопросам здравоохранения «За качественную и доступную медицину» поручил довести долю лекарств отечественного производства до 90%.

Источник: rosbalt.ru